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Nos patients
Vous êtes notre priorité
Bienvenue chez vous
Notre entreprise de biotechnologies est guidée par notre volonté d'améliorer la qualité de vie de nos patients et de leurs familles, car vivre avec une maladie rare n’impacte pas uniquement les personnes directement concernées. Ainsi, CSL Behring propose des programmes et des activités de soutien. Nous collaborons avec des associations de patients afin d'améliorer et d’étendre leur accompagnement et la sensibilisation à leur pathologie.
CSL Behring s’efforce chaque jour d'améliorer les traitements actuels contre les maladies, notamment les déficits immunitaires et les maladies auto-immunes, les troubles de la coagulation héréditaires et acquis, l'angio-œdème héréditaire et le déficit en alpha-1-antitrypsine.
En quoi pouvons-nous vous être utiles ?
Déficits immunitaires et maladies auto-immunes
Nous proposons l’une des gammes les plus complètes de thérapies à base d’immunoglobulines (Ig) répondant aux exigences en vigueur, et sommes, en France, le premier pourvoyeur d’Ig1. Des traitements sont disponibles pour les maladies suivantes :
- Déficit immunitaire primitif
- Déficit immunitaire secondaire / Immunodéficience acquise
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélisante chronique (PIDC)
- Purpura thrombopénique idiopathique (PTI)
- Syndrome de Guillain-Barré (SGB)
- Maladie de Kawasaki
1. Données GERS Août 2018 (MAT 12) : CSL Behring approvisionne plus de 50% du marché français, couvrant plus de 57% des besoins en IgSC et plus de 49% des besoins en IgIV.
Troubles de la coagulation héréditaires
Nous sommes l’un des leaders mondiaux en matière de médicaments novateurs pour le traitement des troubles de la coagulation. Nous offrons la plus large gamme de produits pour le traitement des troubles de la coagulation héréditaires avec plus d'une douzaine de concentrés de facteurs de coagulation dérivés du plasma et de facteurs de coagulation recombinants. Des traitements sont disponibles pour les maladies suivantes :
Angio-œdème héréditaire
Nous avons lancé récemment le premier traitement préventif sous-cutané pour les crises d'angio-œdème héréditaire (AOH), tout en continuant d'offrir notre traitement par inhibiteur de la C1 estérase par voie intraveineuse pour les traitements à la demande.
Déficit en alpha-1 antitrypsine
Notre inhibiteur de l'alpha-1 protéinase traite le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) chez les patients atteints d'emphysème par déficit en alpha-1.
Essais cliniques en cours
| Therapeutic Area | Condition | Description | |
| Haematology and Thrombosis |
Hemophilia A | An Open-label Safety and Efficacy Study of Recombinant FVIII in Patients With Severe Hemophilia A. | Learn More |
| Hemophilia B | A Safety and Efficacy Extension Study of a Recombinant Fusion Protein Linking Coagulation Factor IX With Albumin (rIX-FP) in Patients With Hemophilia B | Learn More | |
| Hemophilia A & B | Study of Recombinant Factor VIIa Fusion Protein (rVIIa-FP, CSL689) for On-demand Treatment of Bleeding Episodes in Patients With Hemophilia A or B With Inhibitors | Terminated | |
| Congenital Fibrinogen Deficiency | An Observational Cohort Study of the Safety and Efficacy of Fibrinogen Concentrate, Human (FCH) in Subjects With Congenital Fibrinogen Deficiency | Completed | |
| Von Willebrand Disease | Study of Voncento® in Subjects With Von Willebrand Disease | Completed | |
| Reversal of acquired coagulation factor deficiency | An Observational Cohort Study to Investigate the Risk of Thromboembolic Events in Patients Receiving Kcentra® or Plasma to Reverse Vitamin K Antagonist (VKA) Therapy in the Setting of Acute Major Bleeding | Learn More | |
| Cardiovascular and Metabolic | Acute Coronary Syndrome | Study to investigate CSL112 in Subjects With Acute Coronary Syndrome (AEGIS-II) | Learn More |
| Coronary Heart Disease | Assessing the pharmacokinetics, safety, and tolerability of CSL112 in healthy Japanese and Caucasian adults | Completed | |
| Immunology and Neurology | Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) | Extension Study of Maintenance Treatment with Subcutaneous Immunoglobulin (IgPro20) for Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) | Results |
| Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP) | Evaluating the Effectiveness of Telemonitoring System in the Management of Patients With CIDP (HELIPAD 1) | Learn More | |
| Pediatric CIDP | Randomized Study of Single vs. Multiple Privigen Dose Regimens in Pediatric CIDP | Learn More | |
| Hereditary Angioedema (HAE) | A study to Investigate CSL312 in Subjects With Hereditary Angioedema (HAE) | Learn More | |
| Primary Immune Deficiency (PID) | Safety and Tolerability of Higher Infusion Parameters of IgPro20 (Hizentra®) in Subjects With Primary Immunodeficiency (PID) | Completed | |
| Primary Immune Deficiency (PID) | Study of Immune Deficiency Patients treated with Subcutaneous Immunoglobulin (IgPro20, Hizentra®) on Weekly and Biweekly Schedules | Results | |
| Primary Immune Deficiency (PID) | Comparison of 2 Infusion Devices With Respect to Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability of Hizentra: An Investigational Wearable Infusor and the Crono S-PID-50 Infusion Pump | Learn More | |
| Healthy Subjects | Assessing the Safety and Tolerability of CSL730 in Healthy Caucasian and Japanese Adults | Learn More | |
| Healthy Subjects | Dose escalation, placebo-controlled phase 1 study to assess the safety and tolerability of CSL324 in healthy adults | Completed | |
| Transplant | Antibody-mediated kidney transplant rejection | Efficacy and Safety of Human Plasma-derived C1-esterase Inhibitor as add-on to Standard of Care for the Treatment of Refractory Antibody Mediated Rejection (AMR) in Adult Renal Transplant Recipients | Learn More |
| Acute GVHD (aGVHD) | The Safety and Efficacy of Alpha-1 Antitrypsin (AAT) for the Prevention of Graft‑Versus-host Disease (GVHD) in Patients Receiving Hematopoietic Cell Transplant (MODULAATE) | Learn More |