Accompagner les communautés de patients et progresser dans nos aires thérapeutiques font partie de nos responsabilités d’entreprise.
Notre mission est de découvrir, développer et fournir des thérapies innovantes qui améliorent la qualité de vie de nos patients.
Nous participons au financement de la recherche médicale et travaillons main dans la main avec les institutions nationales afin de nous assurer que les patients ont accès aux soins.
Nous faisons tout notre possible pour nous assurer que rien ne vous empêche d’accéder aux médicaments dont vous avez besoin.
Le Fonds de Dotation CSL Behring pour la recherche promeut les initiatives d’intérêt général visant la recherche médicale.
Hemophilink est une plateforme web dédiée à l’accompagnement des patients et des professionnels de santé concernés par l’hémophilie.
Notre portfolio de produits est centré sur l’innovation, à la fois dans les traitements que nous proposons et nos moyens de production.
Si vous êtes atteint(e) de déficit en Alpha-1 antitrypsine, votre corps est incapable de produire cette protéine chargée de protéger les poumons.
Chez CSL Behring, nous travaillons tous les jours comme si la vie de quelqu’un en dépendait.
Les biothérapies de CSL Behring sont produites dans les règles de l’art, dans des locaux sous haute surveillance.
Rejoignez nos équipes au cœur de Paris.
Aidez-nous à accomplir notre mission; protéger la santé des individus, et améliorer leur qualité de vie.
Thèmes de recherches fréquents
1er Prix Nobel de médecine décerné à E. von Behring (Fondateur de Behringwerke)
1901
1er fractionnement du plasma humain à l'échelle industrielle en Europe
1946
Découverte de l'alpha-1 antitrypsine
1955
1ère immunoglobuline intraveineuse purifiée au monde
1979
1ère immunoglobuline anti-D liquide au monde
1996
Création de CSL Behring
2004
AMM du 1er concentré en FXIII
2010
1ère immunoglobuline par voie sous-cutanée concentrée à 20 %
2012
1ère immunoglobuline concentrée à 10 % ayant reçu l'AMM européenne dans la PIDC
2013
1er complexe FVIII/VWF sur le marché en France
2015
AMM européenne pour un FIX recombinant à demi-vie prolongée
2016
AMM européenne pour un facteur VIII recombinant à chaîne unique
2017
1ère immunoglobuline par voie sous-cutanée ayant reçu l'AMM européenne dans la PIDC
2018
Amériques
Asie et Pacifique
Moyen Orient
Europe