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Consentement éclairé

Le consentement éclairé est la procédure d’information des patients avant leur inclusion dans un essai clinique. C’est aussi un procédé continu au cours de l’étude qui permet de diffuser des informations importantes.

Pour vous aider à prendre votre décision, l’équipe de recherche vous expliquera tous les détails de l’étude parmi lesquels :

  • La raison pour laquelle l’étude est menée
  • Ce que les chercheurs espèrent démontrer
  • Le traitement testé et comment il fonctionne
  • Tous les risques et bénéfices attendus pour le patient
Vous pourrez alors signer le consentement éclairé qui décrit l’étude, s’il y a un placebo ou non et les tests qui seront réalisés.


CSL Behring, entreprise de biotechnologies – Performance

Relisez avec attention le consentement éclairé et soyez sûr que vous avez tout compris. Si vous ne comprenez pas quelque chose, posez les questions à l’équipe de recherche. Si vous n’avez pas tout compris, votre médecin généraliste peut vous aider.

Une fois toutes les réponses en main, vous pouvez signer le formulaire. Votre signature indique votre accord de participation à l’essai clinique. Cependant le consentement éclairé n’est pas un contrat, vous pouvez arrêter l’étude n’importe quand.

m.à.j.: 15/01/2014